Studio su pazienti affetti da Melanoma Sporadico e Melanoma Multiplo a differenti stadi di malattia

“Lo Studio si propone di identificare nuovi fattori genetici correlati a caratteristiche cliniche ed eventualmente correlabili a protocolli specifici di trattamento per i gruppi a maggior rischio di malattia.

Il presente studio vede coinvolte Istituzioni Nazionali e Internazionali tradizionalmente impegnate nella ricerca e nella cura del melanoma e in particolare:

  • Dipartimento di Genetica Università degli Studi di Genova
  • Dipartimento di Biologia Molecolare e Genetica, St George’s University di Londra
  • Fondazione IRCCS Istituto dei Tumori di Milano, Unità Melanoma e Sarcoma
  • Clinica Dermatologica Università di Modena e Reggio Emilia
  • Istituto dei Tumori di Milano, Dipartimento di Oncologia Sperimentale, Laboratorio di Genetica del Melanoma
  • Unità di Genetica dell’Università di Verona
  • Clinica Dermatologica Università di Trieste.

Il Progetto non ha ancora reperito i fondi necessari, ma sarà finanziato in collaborazione con Fondazione Cattolica Assicurazioni.

 

Marcatori della linfangiogenesi nel melanoma primitivo come fattori predittivi dello stato linfonodale e della prognosi

Lo studio è volto ad indagare il ruolo della linfangiogenesi tumorale e di alcuni biomarcatori linfatici ai fini di una migliore predizione dello stato del linfonodo sentinella e della prognosi nel melanoma cutaneo.

La raccolta fondi è finalizzata all’assegnazione di 2 borse di studio.

Tale Studio verrà svolto presso due sedi

  • Università degli Studi di Firenze – Sezione di Anatomia Patologica – Prof. Daniela Massi
  • Istituto Oncologico Veneto di Padova – Dott. Maria Montesco
e prevede l’assegnazione di due Borse di Studio annuali.

L’Università di Firenze ha destinato l’assegno di ricerca alla Dott.ssa Vincenza Maio.

Multiple melanoma, prognostic markers and cell senescence

PROJECT DESCRIPTION

Cell senescence is a permanent state of cell arrest following excessive cell division or oncogene activation, now recognized as a major tumour-suppresor mechanism. Malignant melanoma, the cancer of melanocytes, is the sixth commonest cancer in the UK, and a deadly disease still increasing in incidence.

Aims:

  • To test whether defective cell senescence is a common factor in multiple melanoma.
  • To study clinical features and novel senescence markers in naevi (moles) and melanomas from these patients, to seek clues to predicting multiple melanoma beforehand, and also prognosis: predicting whether melanoma will recur or spread, and patien survival.
  • To test for links with patients’ attributes like hair colour and gene variants.

From 1 october 2012 for 3 years.

Bando

Diagnosi molecolare su cellule da pazienti con melanoma

Prediction of metastatic potential remains one of the main goals to be pursued in order to better assess the risk subgroups of patients with melanoma. detection of occult melanoma cells in peripheral blood (circulating metastatic cells [CMC]) or in sentinel lymph nodes (sentinel node metastatic cells [SNMC]), could significantly contribute to better predict survival in melanoma patients.

An overview of the nomerous published studies indicate the existence of several drawbacks about either the reliability of the approaches for identification of occult melanoma cells or the clinical value of CMC and SNMC as prognostic factors among melanoma patients. In this sense, characterization of the molecular mechanisms involved in development and progression of melanoma (referred to as melanomagenesis) could contribute to better classify the different subsets of melanoma patients. Increasing evidence suggest that melanoma develops as a result of accumulated abnormalities in genetic pathway within the melanocytic lineage.

The different molecular mechanisms may have separate roles or cooperate during all evolutionary phases of melanocytic tumourigenesis, generating different subsets of melanoma patients with distinct aggressiveness, clinical behaviour, and response to therapy. All these features associates with either the dissemination of occult metastatic cells or the melanomagenesis might be useful to adequately manage the melanoma patients with different prognosis as well as to better address the different melanoma subsets toward more appropriate therapeutic approaches.