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Diagnosi molecolare su cellule da pazienti con melanoma

Prediction of metastatic potential remains one of the main goals to be pursued in order to better assess the risk subgroups of patients with melanoma. detection of occult melanoma cells in peripheral blood (circulating metastatic cells [CMC]) or in sentinel lymph nodes (sentinel node metastatic cells [SNMC]), could significantly contribute to better predict survival in melanoma patients.

An overview of the nomerous published studies indicate the existence of several drawbacks about either the reliability of the approaches for identification of occult melanoma cells or the clinical value of CMC and SNMC as prognostic factors among melanoma patients. In this sense, characterization of the molecular mechanisms involved in development and progression of melanoma (referred to as melanomagenesis) could contribute to better classify the different subsets of melanoma patients. Increasing evidence suggest that melanoma develops as a result of accumulated abnormalities in genetic pathway within the melanocytic lineage.

The different molecular mechanisms may have separate roles or cooperate during all evolutionary phases of melanocytic tumourigenesis, generating different subsets of melanoma patients with distinct aggressiveness, clinical behaviour, and response to therapy. All these features associates with either the dissemination of occult metastatic cells or the melanomagenesis might be useful to adequately manage the melanoma patients with different prognosis as well as to better address the different melanoma subsets toward more appropriate therapeutic approaches.

dott.ssa Maria Colombino

La dott.ssa Colombino è risultata aggiudicataria della pubblica selezione per il conferimento di un assegno di borsa di studio per il programma di ricerca “Biomarcatori e bioterapie nel tumori umani”.

La dott.ssa Maria Colombino nasce nel 1973. Nel 2001 consegue la Laurea in Scienze Biologiche con indirizzo Biomolecolare presso l’Università di Sassari discutendo la tesi “Studio di un gene del mismatch repair, hMLH1, nei tumori sporadici e familiari del colon retto”. Nel 2007 consegue il titolo di Dottore di Ricerca in Biochimica e Biotecnologie Molecolare svolto presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare – sez. Sassari (C.N.R.) discutendo la tesi “Analisi mutazionale dei geni Fanconi in casi sporadici del carcinoma del colon retto”

Nel 2004-2006 consegue una Borsa di studio per il Dottorato.

Nel 2011 consegue la Borsa di Studio erogata da IMI con la partecipazione di Fondazione ANDI e Emme Rouge Onlus.

Ha già pubblicato i risultati della propria ricerca su “Journal of Clinical Oncology”.

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